衡水金卷先享题·月考卷 2023-2024学年度上学期高三年级二调考试[新高考无角标]生物学试题
A.胎儿的两条有特征“斑点”的16号染色体一条来自父亲，一条来自母亲B.胎儿的三条16号染色体是由父亲减数第二次分裂时姐妹染色单体非正常分离导致的C.亲本产生的造成该胎儿异常的配子种类占该次减数分裂所产生配子的比例为25%D.胎儿异常并流产的原因可能是出现三体后16号染色体上的某些基因不能正常表达【答案】A【解析】由题中信息“其母亲的两条16号同源染色体上都没有‘斑，点？，但其父亲16号染色体上的‘斑点’是杂合的”可知，胎儿的两条有“斑，点”的16号染色体全部来自父亲；由于母亲的16号染色体上没有“斑点”，而父亲的16号染色体上的“斑点”是杂合的，可推测，在精子形成过程中，减数第二次分裂时含“斑，点”的16号染色体的两条姐妹染色单体未分离，导致产生含有两条有“斑，点”的16号染色体；一个精原细胞减数分裂完成后产生4个精子，造成该胎儿异常的配子（含两条16号染色体）是其中一个，故比例为25%；16号染色体上有许多基因，出现三体后16号染色体上的某些基因可能不能正常表达，最终造成胎儿异常甚至流产。10.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是选项遗传病类型致病原因预防措施A21三体综合征患者携带致病基因遗传咨询囊性纤维病基因发生碱基对的缺失产前基因诊断C猫叫综合征染色体数目减少产前染色体检查D白化病显性致病基因引起孕妇血细胞检查【答案】B【解析】21三体综合征患者是染色体数目异常遗传病患者，不携带致病基因；囊性纤维病发病机理是基因发生碱基对的缺失，可通过产前基因诊断来预防；猫叫综合征是5号染色体部分缺失，不是染色体数目减少，可通过产前染色体检查来预防；白化病是常染色体隐性致病基因引起的。11.基因座异质性是指两个或两个以上基因中任何一个突变都导致同样的突变表现型。与人类的先天性聋哑有关的基因中耳聋基因有120多个，有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X染色体连锁隐性遗传3种遗传方式。其中属于常染色体隐性遗传的约有50个基因控制产生听力的发育途径，正常听力需要这50个基因均为显性，以控制这个途径中的不同部分，而这50个基因中每一个产生的隐性突变类型，都可能导致耳聋（如某隐性突变引起中耳的一小块骨头的功能丧失可以导致耳聋)。下图是调查到的两个常染色体隐性遗传的耳聋家族系谱图，关于确定亲代是同一个基因突变还是不同的基因突变，下列说法正确的是患病男女○正常男女23家系(a)家系(b)A.家系(a)亲代耳聋，而子代听力正常，能确定是同一个基因突变B.家系(b)亲代耳聋，而子代全部耳聋，不能确定是同一个基因突变C.家系()亲代耳聋，而子代听力正常，能确定是两个不同基因突变D.家系(b)亲代耳聋，而子代全部耳聋，能确定是两个不同基因突变【答案】C【解析】设相关基因依次用A/a、B/b、C/b…表示，据图可知，家系(a)中亲代耳聋，而子代正常，若为同一基因突变（设为A突变)，则双亲应为aaBBCC.…XaaBBCC-…,则子代均应患病，与题意不符；据图可知，家系(b)亲代耳聋，而子代全部耳聋，若为同一基因突变（设为B突变），则双亲基因型均为AAbbCC-·,则子代基因型也为AAbbCC…,全部患病，若为两个不同基因突变，则子代均应正常；据图可知，家系()中亲代耳聋，而子代正常，若为两个不同基因突变（设为A和C突变），则双亲应为aaBBCC…XAABBcc.·,子代为AaBBCc.·,均正常，符合题意。12.果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律(X)对无节律(X)为显性；体色基因位于常染色体上，灰身(A)对黑身(a)为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇精原细胞减数分裂过程中，若出现一个基因型为AAXEX的变异细胞，下列有关分析正确的是·65·
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