百师联盟 2024届高三一轮复习联考(一)1 浙江卷生物试题
1 浙江卷生物试题)
得妊娠和育仔任务由受体完成，供体在较短时间内可多次提供胚胎，性和雄性动物的尿液中都可提取到产物，不受性别的限制，受体来源大大缩短供体本身的繁殖周期，允分发挥雌性优良个体的繁殖潜力。更泛，D正确。(4)图中利用胚胎分割技术所获得的子代良种牛都来自同一个早期：5.B【解析】蛋白质工程和基因工程的根本区别是蛋白质工程可产生自胚胎，细胞核中遗传物质相同，因而由该细胞发育成的个体性状基本然界没有的蛋白质，A错误；据分析和题千信息可知，可以通过对Y蛋相似，性状没有明显差异。（⑤）图中的良种牛来自供体母牛的早期胚白基因进行修饰或人工合成获得Y1蛋白基因，B正确；蛋白质工程操胎是经过分割移植后形成的，而早期胚胎的优良性状是由供体母牛作过程中，需要酶和载体作为T具，C错误；细胞内合成Y1蛋白与Y和优良的配种公牛共同决定的，因此子代良种牛的优良性状由供体蛋白的过程中，遗传信息的流向是相同的，D错误。母牛和优良的配种公牛共同决定，A错误；在胚胎移植时，供受体母6.D【解析】环型DNA分子经限制性内切核酸酶(EcoR I)完全酶切后牛要处于相同的生理状态，因此受体母牛也需要注射激素，使其处于得到4.0kb、1.5kb、1.0kb和0.5kb四种长度的DNA片段，说明该发情、备孕的适宜状态，B正确；胚胎移植过程巾，受体对移入子宫的DNA分子全长至少为7kb:由于是环型DNA分子，被限制性内切核早期胚胎基本上不发生免疫排斥反应，因此胚胎被移植到受体母牛酸酶(EcoR T)完全酶切后得到至少4个DNA片段，说明该DNA分之前，不需要为受体母牛注射免疫抑制剂，C错误；若利用图中所示子中至少今有4个EcoR T酶切位点，A正确：适当缩短反应时间，酶技术繁殖人类的后代，类似于生殖性克隆，存在技术和伦理问题，D切不充分，得到图乙结果的可能性越大，B正确；限制性内切核酸酶主错误。要来自原核生物，化学本质都是蛋白质，C正确；适当增加EcoR I浓课时36基因工程、生物技术的度，DNA被切割更充分，更可能得到图甲的结果，D错误。安全性与伦理问题7.C【解析】为了使两轮PCR反应在同一支试管中进行，引物设计时应1,B【解析】DNA连接酶将两个DNA片段连接起来，不需要模板，A错考虑不同的退火温度，第二轮PCR的退火温度应该比第一轮高，A正误；限制性内切核酸酶识别特定的核酸序列并在特定位点切割确：若要使得目的基因可以表达出蛋白质，则PCR扩增的定点诱变产DA分子，B正确：DNA聚合酶以DNA的一条链为模板，将单个脱物需要具备启动了和终止了，诱导基因转录和翻译，B正确；除第一轮氧核甘酸连接起来，C错误；T4DNA连接酶既可以连接双链DNA片产物作第二轮PCR扩增的大引物外，第二轮PCR仍需加人的引物是段互补的黏性末端，也可以连接平末端，但连接平末端吋的效率比较另一种侧翼引物，以便进行另一条链的延伸，C错误；欲将某功能蛋白低，D错误」的第17位Cys(UGU)改造成Ser(UCU),应将诱变引物设计包含2.C【解析)DNA主要存在于细胞核中，DNA酶能降解DNA,研磨液一AGA一或一TCT一序列，该过程属于蛋白质工程技术范畴，D正确。中应含有DNA酶抑制剂，DNA酶抑制剂能防止细胞破碎后DNA酶8.AC【解析】基因表达载体的构建是基因工程的核心，一个完整的基降解DNA,A正确；DNA可能会被细胞中的DNA酶降解，从而使因表达载体至少包括目的基因(S蛋白基因)、启动子、终止子和标记DNA含量减少，因此研磨时需要控制好时间，以防影响DNA的提取基因等，A正确；由于病毒需要寄生在细胞内，凡S蛋H是在细胞内合量，B正确；鉴定时加入二苯胺试剂混合均匀后，将试管置于沸水中加成的，所以重组腺病毒疫苗能使人体产生体液免疫和细胞免疫，B错热5min,待试管冷却后，可观察到较为明显的显色反应，C错误；在沸误：重组腺病毒疫苗引发的体液免疫中有吞（巨）噬细胞（处理抗原）、水浴的条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色，用二苯胺试剂鉴定辅助性T细胞（释放淋巴因子）的参与，C正确；重组腺病毒疫苗引起DNA时，溶液蓝色深浅能反映DNA含量多少，D止确。免疫反应后相应淋巴细胞增多，细胞周期将变短，D错误，3.A【解析】质粒通常具有控制质粒DNA转移的基因，即T-DNA(可9.BCD【解析】限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序转移DNA),A正确；基因工程的基本原理是基因重组，B错误；用氯化列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断钙处理微生物细胞，可使其成为能吸收周围环境中DNA分子的生理裂，A正确；质粒是环状的，该质粒只有一个EcoR T酶切割位点，用状态，C错误：将控制乙肝抗原表达的基因导人酵母菌可以获得能生EcoR T酶切割该质粒，会产生1个片段，B错误；与其互补片段相比，产乙肝疫苗的T程菌，D错误。该单链片段中A和T与互补链中A和T的碱基配对，它们所占比例一样，C错误；一个该质粒复制次，今母链的质粒有2个，其余都是新4.A【解析】将含有人凝血因子基因的表达载体导入羊受精卵中，所形合成的质粒，得到的双链都是新合成的质粒有(2”一2)个，D错误。成的转基因羊中，人凝血因子基因在羊乳腺细胞中表达，获得乳腺生物反应器，A错误；构建基因表达载体时需将人凝血因子基因与乳腺10.AD【解析】PCR扩增依据的是DNA分子双链复制的原理，A正中特异表达的基因的启动子等调控元件重组在一起，B正确；用基因确；进行PCR扩增需要耐高温的IDNA聚合酶(Tag DNA聚合酶)，工程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵，所形成的转基因羊中，但不需要解旋酶，B错误；DNA的两条链反向平行，子链从引物的3人凝血因子基因存在于所有的体细胞中，在减数分裂形成生殖细胞端开始延伸，则利用图中的引物①④组合可扩增出两侧的未知序列，时，同源染色体分离，故该转基因丫产生的生殖细胞中可能会含有人C错误：通过与受体细胞的基因组序列比对，即可确定T-DNA的插凝血因子基因，C正确；乳腺生物反应器只能从哺乳期雌性动物的乳入位置，D正确。汁中获取产物，与乳腺生物反应器相比，膀胱生物反应器的优点是雌：11.(1)hLF基因在人肌肉细胞中不转录（表达）SalI和BamHI23XLJ(新)·生物学-A版一XJC·111·
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