河北省2023~2024学年度八年级上学期阶段评估(一)[1L R-HEB]生物试题正在持续更新，本期2024衡中同卷单元卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

1、河北省2023-2024学年第二学期期中八年级
2、河北省2023-2024学年八年级第二学期阶段性检测
3、2023-2024河北八上生物期中考试试卷
4、河北省2023-2024学年度八年级期中检测卷(一)
5、河北省2023-2024学年第一学期期中教学质量检测八年级
6、河北省2023-2024学年度八年级期末检测卷
7、河北省2023-2024学年八年级期中考试
8、2023-2024河北省八年级生物地理会考
9、2023-2024河北省八年级第二学期期末考试答案
10、2023-2024学年度第一学期期中考试八年级河北

·生物·参考答案及解析柱形图如答案所示。②通过对数据和柱形图进行分用稀释涂布板法进行计数时，由于有的菌落可能是析可知，蜂毒素浓度越高，对细胞生长的抑制作用越由2个或多个细胞形成的，所以统计的结果往往较实强：作用时间越长，对细胞生长的抑制作用越强。际值偏小。(4)由表格中数据可以看出，实验组的G,期细胞比例(4)据表分析可知，C菌株对pH的耐受范围更大，发增多，S期的细胞比例减少，因此可以推测蜂毒素使酵初期pH近中性，C菌株适合此环境，更易于形成优A549细胞周期阻滞于G,期；并且表格中凋亡蛋白基势菌群，发酵后期H逐渐降低，C菌株依然能正常生因Bax表达量增多，而细胞的调亡率增加，因此可以长，所以C菌株更适合作为白酒发酵菌株。推测蜂毒素可能通过促进A549细胞内Bax基因的31.(15分，除标注外，每空2分)表达来诱导细胞凋亡，从而抑制肿瘤的生长(1)蛋白质化学合成（或人工合成）不含有(5)若要探究蜂毒素联合顺铂对A549细胞生长的影(2)2使DNA聚合酶(Tag酶)从引物的3'端开始连响，应设置4组实验，第一组是不做处理，作为对照接脱氧核苷酸BglⅡ和XmaI组；第二组是蜂毒素用药组；第三组是顺铂用药组；第(3)导人未连接目的基因的质粒的大肠杆菌也可以在四组是蜂毒素联合顺铂用药组。这种培养基上生长白(1分)(二)选考题【解析】(1)在原有的PA蛋白基础上改良蛋白质结30.(15分，除标注外，每空2分)构，属于蛋白质工程。由于PA蛋白基因的序列已(1)下降(1分)18~25℃知，因此可以使用化学合成的方法获得目的基因。若(2)使酵母菌大量繁殖tPA基因可从cDNA文库中获取，cDNA文库中的基(3)灼烧冷却9.5×10"当两个或多个细胞连在一因不含有内含子序列起时，板上观察到的只是一个菌落(2)若用PCR技术扩增改良后的tPA基因，需要在(4)CC菌株对pH的耐受范围更大，发酵初期pPCR扩增仪中加入2种不同的引物，作用是使DNA近中性，C菌株适合此环境，更易于形成优势菌群发聚合酶从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸。目的基酵后期pH逐渐降低，C菌株依然能正常生长（合理因的黏性末端图中已经给出，观察各限制酶的识别序即可)列可知，所使用的限制酶为XmaI和BglⅡ，要想把【解析】(1)在发酵过程中，酵母菌发酵会产生CO2,目的基因与载体拼接起来需要得到相同的黏性末端，CO2溶于水，会使培养液的pH季渐降；酒精发酵过因此载体也需要用XmaI和BglⅡ切割。程中要控制好温度，适宜的温度范围是I8~25℃。(3)由题中右图可知，标记基因是新霉素抗性基因，因(2)发酵的底泥中含有大量的酵母菌，取窖底泥，溶于此导人目的基因的重组质粒和导人未连接目的基因10mL无菌水中，再取1mL上清液接种到一定量的的质粒的大肠杆菌都能在加入新霉素的培养基中生麦芽汁培养基中培养，目的是使酵母菌大量繁殖。存。构建基因表达载体时破坏了nlacZ,故细胞呈白(3)纯化培养时，需要使用稀释涂布板法，涂布板色，因此在加入新霉素的培养基中形成菌落的受体细时，要将涂布器灼烧冷却后才能进行操作。酵母菌液胞并非都是目的菌株，需选择呈白色的菌落，进一步中每毫升含菌数为(99十92+94)÷3÷0.1×106=9.5×培养、检测和鉴定，以选育出能生产改良tPA蛋白的108(个)，则每升酵母菌液中含菌数为9.5×101个。工程菌。6