四川绵阳一诊/绵阳市高中2021级第一次诊断性考试生物试卷答案

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(2)①可从序列数据库中能获取常见基因的信息,故在确定扩增对象后,从序列数据库中获得待扩增基因序列,以此为依据可设计引物。CMV35S的引物设计不科学,原因是引物太短,有可能在模板上存在许多能结合的部位,特异性弱;并且两个引物之间不能有大量互补序列,否则复性时两种引物会结合,降低引物与模板结合的概率。②测定某大豆基因组中是否有特定的基因,模板要选待测大豆基因组DNA。延伸是在Tq酶的作用下,以四种脱氧核苷酸为原料延伸子链,延伸的温度设定为72℃,是因为该温度下Tq酶活性较高。在设定的PCR体系下可以特异性扩增目标DNA片段,主要是因为加入了与特定部位结合的引物,引物可以通过碱基互补配对特异性结合到模板DNA的相应位置。(3)可采用琼脂糖凝胶电泳的方法进行扩增产物检测。据图2初步判断,该大豆并未扩增出NOS终止子,表明其基因组中没有NOS终止子,故为非转基因大豆。据图3分析,Lectin是内源基因,每个大豆都应该有的基因,但是不仅待测样本没扩增出来,第2组普通大豆也没有扩增出来,表明实验的某环节出现问题。如提取DNA的环节并未提取到DNA,PCR环节并没有发挥扩增的作用等,故由于图3分析出的这些问题,图2的实验结果是不可信的。
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