2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-SJB-必考-HEB]八试题正在持续更新，本期2024衡中同卷单元卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。 (2)A基因频率升高，S基因频率降低(2分)3)①S(2分患贫血病率低，隐性基因突变较多（或A杂压相入3.A[错因屏交生产变图间，C音子AS与SS都贫血，贫血是显性，A正常为隐性)(2分)杂合子在贫血病方面表现中间性状(2分)[解析③S(2分)杂合子AS的表现型与SS表现型相同为抗疟疾，说明S基因为显位传性(2分)保持(4)①一对基因控制多个性状（一因多效）(2分)肌，用蛋白质结构直接控制性状(2分)②基因通过外的12.[错因分析]对遗传图谱中基因的遗传相关分析思维不够清息电刺激晰，相关的基因型计算不熟练，对基因突变的特点掌握不到位。决于[解析](1)由于患者Ⅱ。及其女儿Ⅲ4的4号染色体上均有致位前病基因，且I2无致病基因，可知该病的遗传方式是常染色体刺汽显性遗传。该病的致病基因的根本来源是基因突变。(2)因4.C[错为Ⅲg与Ⅲ&的后代不患该病(hh)的概率是9/16，这就要求Ⅲg与Ⅲ4产生h配子的概率都为3/4，由题意可知，Ⅱ，(hh)不无致病基因，而Ⅱ4的父亲是患者，母亲不携带致病基因，所以Ⅱ4的基因型很可能是Hh。(3)由图可知，致病基因第1外显流子上的CAG拷贝数与致病情况关系如下：≤26个拷贝数为正常、27~35个拷贝数为“过渡型”或“正常高值”、≥37个拷贝坐有数为成人发病、>70个拷贝数为青少年发病。患者女儿Ⅲ相应基因的CAG拷贝数为42个，这表明她将在成年后发病。(4)A.该病是常染色体显性遗传病，男女发病率相当，不能通甲过鉴定胎儿性别实现优生，A错误；B.由图及患者及其女儿的5.D[发病情况可知，该病的发病年龄不确定，因此虽然患者的兄弟姐妹及他们子女目前均体健，但仍然可能携带该病的致病基因，所以为防止生育患儿，患者家族内的女性应在产前通过基质因检测确定胎儿相应DNA的CAG拷贝数，而且最好在24~29岁范围内生育孩子，B、D正确；C.该病的发病时期是青少月年或成年后，因此B超检测胎儿的运动情况不能作为诊断依据，C错误。(5)亨廷顿舞蹈症的遗传方式是常染色体显性遗传病，在男女中的发病率相同，由图可知，亨廷顿舞蹈症致病基因是由基因突变而来，其CAG拷贝数无法确定，因此该病的遗传还具有随机性、多方向性、男女发病率相同等特点。6.D[答案](1)常染色体显性遗传(2分)基因突变(2分)(2)Hh(2分)Ⅲ？与Ⅲ4的后代不患该病的概率是9/16，这就要求Ⅲ，与Ⅲ4产生h配子的概率都为3/4；Ⅱ：无致病基因，而Ⅱ4的父亲是患者，母亲不携带致病基因，所以Ⅱ：的基因型很可能是Hh(4分)7.D(3)成年(2分)(4)BD(4分)(5)随机性、多方向性、男女发病率相同(4分)