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大一轮复学案生物学重组载体的部EcoR IBamH I生产过程中，物质b可能不同，合成的蛋白质分结构启动空[P基因俓止子空间构象却相同，原因是放大编码FLAG的序列EcoRBamH IDNA编a码链ATG GAC.AAG GCG AATTCA TGT GCA.GGA TCC基因子设计蛋白质预期功能氨基酸序列Met Asp…Lys Ala Asn Ser Cys AlaGly SerDNAb→三维结构折叠生物功能FLAG注：DNA编码链为转录时所用模板链的互补链(2)蛋白质工程是基因工程的延伸，基因工程图甲中获取目的基因的常用方法有(3)融合蛋白表达成功后，将FLAG-P、FLAG和利用PCR技术扩PA、药物A和UBC按照图乙中的组合方式分增。PCR技术遵循的基本原理是成5组。各组样品混匀后分别流经含LAG抗体的介质，分离出与介质结合的物质并用(3)将提取的水蛭蛋白经甲、乙两种蛋白酶水UBC抗体检测，检测结果如图丙所示。已知解后，分析水解产物中的肽含量及其抗凝血活FLAG-P和FLAG-P△不能降解UBC,由①②性，结果如图所示。推测两种处理后酶解产物③组结果的差异推测，药物A的作用是的抗凝血活性差异主要与肽的(填;由②④组或③⑤组“种类”或“含量”)有关，导致其活性不同的原的差异推测，P△中缺失的特定序列的作用是因是①②③④⑤注：“+”表示有35FLAG-PFLAG-PA“_”表示无药物A-++01520UBC ++图乙10①②③④⑤46810UBC一▣酶解时间)图丙600(4)根据以上结果推测，药物A治疗该病的机500400理是女酶甲处理2000-酶乙处理1000468104.(2022湖南，22,15分)水蛭是我国的传统中药酶解时间h)材，主要药理成分水蛭素为水蛭蛋白中重要成(4)若要比较蛋白质工程改造后的水蛭素、上分之一，具有良好的抗凝血作用。拟通过蛋白述水蛭蛋白酶解产物和天然水蛭素的抗凝血质工程改造水蛭素结构，提高其抗凝血活性。活性差异，简要写出实验设计思路回答下列问题：(1)蛋白质工程流程如图所示，物质a是温馨提是请完成《素养突破训练》P486~P488物质b是在·372·