5炎德英才大联考 长沙市一中2024届高三月考试卷(一)化学
子,所有F达到8电子稳定结构,而B未达到8电的杂化方式分别为sp3、sp2;一般情况下,同周期元子稳定结构,其电子式素从左到右,第一电离能随着原子序数增大呈增大趋势,但第ⅡA族、第VA族第一电离能大于其(2)Mg2B,0,·5H,0溶于强碱后,根据“对角线性相邻元素,故第一电离能大小顺序是N>0>C,质相似”的性质,B元素性质与A1元素性质相似,1molH,NC0NH2分子中含有c键的数目为7NA。则得到的滤液为NaB02,滤渣为Mg(OH)2,且向滤(3)能量越高,物质越不稳定,根据转化过程能量液中通入C02与B02反应,得到Na2B,0,·10H,0变化可知,Cu代替b位置的Fe型能量高,相对不与NaHC0,。稳定,由均摊法可知,该晶胞中Cu原子个数=6×(3)依据铝热反应或者Mg与C02的反应,可写出反}3e原子个数=8x令-1N原子个数为1,故应的化学方程式:2H,B0,△3H,0+B,0,、3Mg+其化学式为FeCu,N。B0,缩融3Mg0+2B。13.(1)3c(2)8(3)C、N、0中心原子上孤电子(4)①NH,BH,在催化剂作用下与水反应释放氢对数目越多,排斥作用越大,形成的化学键越不稳气,另一产物的阴离子B,0。具有环状结构,根据定,键能就越小(4)πN0>N0,(5)①276.4题意写出反应方程式:3NH,BH,+6H,0化剂4×18②V×452×2263×737×100(NH4)3B,06+9H2↑。②31gNH,BH,的物质的量【解析】(1)与Fe同周期的元素的基态原子有2个为1mol,2g氢气即为1molH2,释放1molH2后的分子式为NH,BH2,故A形成聚合物EH,B一NH2。未成对电子的金属元素有Ti:[Ar]3d4s2、(5)氮化硼的结构与石墨类似,层内B、N原子间可Ni:[Ar]3d4s2、Ge:[Ar]3d4s24p2;a为基态Fe原形成π键,故层中B一N共价键的键长比B一N单子、b为基态Fe2+、c为基态Fe3+、d为激发态Fe原键的键长短。子,基态Fe3*的最外层3d能级为半充满稳定结构,1电离最外层一个电子所需能量最大。(6)一个立方氮化硼晶胞中含有4个N原子和8×8(2)WOC,中每个Ru与周围的4个N原子和1个16x2=4个B原子,故立方氮化硼晶胞即氨化硼晶体0原子形成配位键,由“含有多个配位原子的配体”知,只有与N原子间的配位键是螯合作用形4×25WXa38·pm3100密度p=Nx(10-1oa)F8·cm3=式,故1molW0C,中通过螯合作用形成的配位键有8mol。1032aN8·cm3。(3)乙烷中的碳原子没有孤电子对,肼中的氨原子12.(1)3d°>Mn原子核外失去2个电子后,其价有1个孤电子对,过氧化氢中的氧原子有2个孤电电子排布式为3°,处于半充满的稳定状态,较难子对,中心原子上的孤电子对数目越多,排斥作用失去电子(2)①[CN②sp3sp2N>0>C越大,形成的化学键越不稳定,键能就越小。7N、(3)FeCu,N(4)NO,中的离域π键为三中心四电子,可表示为【解析】(1)Fe为26号元素,根据构造原理,Fe价T,NO;的中心N原子的价层电子对数为2,无孤电子排布式为3d4s2,失去3个电子形成Fe3+,则电子对,为直线结构,键角为180°,NO,的中心NFe3+的基态核外价电子排布式为3d;由于Fe原子原子的价层电子对数为3,有1个孤电子对,为V核外失去2个电子后,其价电子排布式为3d,Mn形结构,键角小于180°,故键角N0>N02。原子核外失去2个电子后,其价电子排布式为(5)①由分数坐标知,晶胞中氢键的长度为0.375×3d,处于半充满的稳定状态,较难失去电子,故737pm≈276.4pm;②由晶胞结构可知该晶胞中含I(Mn)>I3(Fe).(2)①CN的电子式为[CN:;②H,NCONH2(尿有4个水分子,品胞质量为8由y=120°知。晶胞体积为452×226√3×737×1030cm3,晶胞密度素)的结构简式为,由图可知尿素中H,N-C-NH,为4×18N、C原子的价层电子对数分别为4、3,则N、C原子,×452x226.3x737×108·cm。腾远高考交流QQ群730500642
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