[九师联盟]2023~2024学年高三核心模拟卷(中)(四)4生物(河北)试题正在持续更新，本期2024衡中同卷单元卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

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量，但结果并不理想。分析发现，是由于细胞质中的NADH被大量用于作用产生ATP,无法为Ldh提供充足的NADH。(3)蓝细菌还存在一种只产生ATP不参与水光解的光合作用途径。研究者构建了该途径被强化的工程菌K,以补充ATP产量，使更多NADH用于生成D一乳酸。测定初始蓝细菌、工程菌K中细胞质ATP、NADH和NADPH含量，结果如下表。注：数据单位为pmoVOD730菌株ATPNADHNADPH初始蓝细菌6263249工程菌K8296249由表可知，与初始蓝细菌相比，工程菌K的ATP含量升高，且有氧呼吸第三阶段(被抑制被促进不受影响)，光反应中的水光解(被抑制被促进不受影响)(4)研究人员进一步把Ldh基因引入工程菌K中，构建工程菌L。与初始蓝细菌相比，工程菌L能积累更多D一乳酸，是因为其（双选)。A.光合作用产生了更多ATPB.光合作用产生了更多NADPHC.有氧呼吸第三阶段产生了更多ATPD.有氧呼吸第三阶段节省了更多NADH17.地中海贫血是一种常染色体遗传病，可由2珠蛋白基因变异导致，常见变异类型有基因缺失型和碱基替换突变型。现发现一例患者，疑似携带罕见2基因变异，对其家系2基因进行分析。①检测碱基替换突变，发现祖母不携带碱基替换突变；母亲的2基因仅含一个单碱基替换突变，该变异基因可记录为“aw。②检测有无2基因缺失，电泳结果如下图。患者父亲母亲祖母祖父妹妹1.7kb1.4kb注：1.7kb条带表示有2基因，1.4kb条带表示无2基因(1)将缺失型变异记录为一”，正常2基因记录为“”，则祖母的基因型可记录为“”。仿此，母亲的基因型可记录为(2)经鉴定，患者确携带一罕见2基因变异，将该变异基因记录为“αX”,则其基因型可记录为X”。0x属于(缺失型非缺失型)变异。（3)患者有一妹妹，经鉴定，基因型为“w”,请在上图虚线框中画出其在基因缺失型变异检测中的电泳图谱。(4)患者还有一哥哥，未进行基因检测。他与基因型为“w的女性结婚，生育一孩，理论上该孩基因型为“w的概率为