[正确教育]2024年高考预测密卷二卷答案(化学)

2024-05-13 14:12:17 23℃

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2023-2024学年考武报·高中化学·新课标版选择性必修3答案专页第1-4期第1期峰面积之比为3：1。1.8g“有机化合物的结构特点与研究方法”达标检测13.AA项，C,H,0的主链含有4个碳原子，则主链=0.02mol,有机物在纯氧中完全燃烧的产红外光谱仪可用来鉴别未知物质的结构组成为CH,CH(CH,)CH,CH,除CH外，其他C原子均可变为物通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重1.08g,说明生或确定其化学基团，A项不符合题意：电子天用来称0成的水为1.08g,则n(H,0)=1.08g目切货有重量.不能用一训宝勿吉有日成口成吉核幻.面=0.06mol,n(H)=符合题意：原子吸收分光光度可以进行金属C一，有3种，正确；B项，能与NaHCO,溶液反应的有机物18 gmol析，C项不符合题意；X射线衍射仪可以测定晶体的结含有一CO0H,CH,0,可看作为C,H一COOH,CH,0.12mol,威石灰增重2.64g,说明生成的C0,为2.64g,构，D项不符合题意」有8种，所以C,H一C0OH有8种，错误：C项，分子式为2.64g2.A①属于烯烃，②属于酚，③、⑦、⑧属于醇，④、则n(C0,)==0.06mol,n(C)=0.06mol,n(0)=C,H,0的含有2个甲基的醇可看作为C,HOH,含有两个⑤属于皮代烃，⑥属于炔烃，共5类44 g'mol3.CA项，C,H分子有1个不饱和度，可以成环，或者甲基的一C,H,有4种，则含有两个甲基的醇C,H,OH1.8 g-0.06 molx12g'mol0.12 molx1 g'mol=0.06mol,含碳碳双键，所以结构不可能只有1种，错误；B项，一C,H有4种，错误；D项，分子式为C,HO,的有机物在酸性条件下会水解生成甲和乙，且甲、乙的相对分子质量相等16g'mol的同分异构体有2种，分别为CH,CH,CH,、CHCH,错误：说明该有机物为CH,C0OC,H,丙醇有2种，则该有机物故该有机物的分子式为C,H,0,;若该有机物含有羟基和CH,有2种，错误。羧基两种官能团，因分子中只有3个氧原子，说明结构C项，CH,CL,只有1种结构，正确：D项，C,H0有2种结构，14.AC苯环为面结构，两个苯环可以共面，中只含有1个羧基和1个羟基，则其结构简式为CH,CH分别为CH,OCH,、CH,CH,OH,错误间的C原子为两个苯环共用，而中间氯原子连接的碳原(OH)COOHECH,(OH)CH,COOH4.D二全部以单键与其他原子相连，所以不可能与苯环共分液漏斗用于分离互不相溶的混合物烷19.(1)①作溶剂，使反应物充分混合（2分】和乙烯均为气态物质，不能用分液漏斗分离，A项错误面，则M分子中最多2个原子共面，A项正确；M分子②水浴加热分水器中水不再增加（每空1分）】溴易溶于溴苯，应先用氢氧化钠溶液与溴反应，再用分中含有CI原子，属于芳香烃的衍生物，B项错误：M为对(2)①衡压强，检验固体产品是否堵塞导管(2液漏分离，B项错误；乙醇和水以任意比互溶，不能用称结构，两个苯环对称，M的核磁共振氢谱有3组峰，C分)牛角管(1分分液漏斗分离，C项错误：硝基苯的密度比水大，与水不项正确；M分子中只有碳氯键一种官能团，D项错误。②防止装置D中液体倒吸入装置C中(2分)互溶，先从分漏斗下口放出硝基苯，再从上口倒出水，15.ACA项，由题给三种结构可知，共含有醛基③重结晶(1分)65.2%(3分)可以用分液漏斗分离，D项正确。羧基、酚羟基3种含氧官能团，正确；B项，PH分子中含2解析：(1)②需要准确控制反应温度为50℃，则应5.D由该有机物的结构简式知，其分子式为C,H,02个N原子，每个N原子上有1对孤电子对，N原子采用sp采用水浴加热。对甲基苯胺与苯甲醛在酸催化下生成符合条件的同分异构体有：若苯环上有O0CH和一CH杂化，C原子采用s即杂化，错误：C项，三种晶体均为分子对甲基苯胺缩苯甲醛席夫碱和H,0,当分水器中水不再取代基，则2个取代基有邻、间、对3种；若苯环上只有1个晶体，故熔化三种晶体均只破坏分子间作用力，正确：D增加时，说明反应结束。取代基，分别为一CH,00CH、一O0CCH,和一C00CH,项，OCNS和OCNS-PH分子内氢键形成的条件是羟(2)①制备水蒸气的装置中压强较大，仪器的作用每种各有1种结构，则共有3+3=6种基离羧基近（互为邻位），而OCNS和DCNS-PH中羟为衡压强，检验固体产品是否堵塞导管：仪器b的名称6.CCH,CH,0CH,的相对分子质量为60，分子中只基和骏基不在同一苯环上且距离较远，不可能形成分子②反应停止后，装置C内压强较小，若此时打开止有C一H键、C一0键，不含O一H键，A项错误：CH,C0OH内氢键，错误。水夹，装置D中的液体会倒吸入装置C中。的相对分子质量为60，分子中有C一H键、C一0键、0一H16.(1)烯烃(2)炔烃(3)卤代烃(4)醇键和C=O键，B项错误；CH,CH(OH)CH,的相对分子质量(5)酚(6醛(7)羧酸(8)酯③由题意，5.0mL苯甲醛的质量为1.0gcm×5.0为60，分子中有C一H键、C一0键和0一H键，C顶正确：注：每空1分mL=5.0g,得关系式：CH,CH,CH,CH,OH的相对分子质量为74，分子中有C一H解析：(1)CH,CH=CHCH,的官能团为碳碳双键，属键、C一O键和O一H键，D项错误SN7.C阿霉素分子中含有苯环和基，碳原子的杂(2)CH=CCH,的官能团为碳碳三键，属于炔烃。-CHO化方式为sp2,含有饱和碳原子，杂化方式为即，A项正(3)CH,CL,的官能团为碳氯键，属于卤代烃106195确：红外光谱仪能测定有机物的官能团和化学键，B项(4)HOCH,CH,OH的官能团为羟基，且羟基连在链5.0gm正确；阿霉素分子含有羟基、氨基、醚键和酮羰基，不含烃基上，属于醇=9.198g,产羧基，C项错误；阿霉素分子中含有H、C、N、O四种元素(5)H,COH的羟基与苯环相连，属于酚。理论上制得产品的质量m=5.0gx195106同周期主族元素，从左往右第离能呈增大趋势位于第VA族，2p能级电子处于半充满较稳定状态，第率为6.0g×100%=65.2%9.198g一电离能大于相邻元素，则这四种元素中第一电离能最(6)C一H的官能团为醛基，属于醛20.(1)①90(2分)②C,H.0,(3分)大的元素为N,D项正确。8.A由红外光谱图可知，该化合物中含O一H键③-C00H、0H(1分)④4(2分C一H键，C=0键；由质谱图知，该化合物的相对分子质(7)C,H,一C一0H的官能团为羧基，属于羧酸OH量为74：由核磁共振氢谱图知，该化合物中有3种不同化(2)CH,一CHC00H(2分)学环境的氢原子，且个数之比为3：2：1，据此作答。A项CH,CH,C0OH的相对分子质量为74，分子中含0一H键(8)CH,CH,C一OCH,的官能团为酯基，属于酯。C一H键、C=0键，有3种不同化学环境的氢原子，个数17.(1)①C,H,N,0,②sp(每空2分)OHCH,一CHC0之比为32：1，符合；B项，CH,C00CH,中有2种不同化学浓硫酸、(2)①C,HN0(2分)②羟基、氨基(1分)》(3)2CH,-CH-COOH△0-CCH一CH,环境的氢原子，不符合；C项，HOCH,CH,CHO中有4种不CH,CH,0同化学环境的氢原子，不符合：D项，CH,CH,CHO分子中不含0一H键，且相对分子质量为58，不符合CH,一NH,C-CH,-OH+2H,0(3分)③9.AA项，两者的分子式相同，碳链的结构相同NH,解析：(1)①A蒸气的密度是相同条件下H,的45倍，OH官能团双键的位置不同皆的不碳属高熊昌位异构：B项：两则A的相对分子质量M=2×45=90碳链异构；(CH-CH,-NH2(每个2分，共6分》②A的相对分子质量为90，则9.0gA的物质的量为项，两者的分子式相同，物质类别不同，属于官能团异CH,OH0.1mol,其完全燃烧后产物被浓硫酸吸收，浓硫酸增重构；D项，两者的分子式相同，官能团不同，物质类别不解析：(1)①由三聚氰酸的结构简式知，其分子式5.4g,则生成水的质量是5.4g,生成水的物质的量(H,0)同，属于官能团异构。为C,H,N,0,5.4g=0.3mol,n(H)=0.6mol:燃烧产物被威石灰10.D由题意，m分子中碳原子为sp杂化，n分子中②三聚氰酸分子中含有碳氮双键、碳氮单键和碳碳原子为sp、sp杂化，p分子中碳原子为sp和sp杂化，则氧单键共3个σ键，无孤电子对，故其分子中C原子采用18 g'mol吸收，碱石灰增重13.2g,所以生成C0,的质量是13.2g,碳原子的杂化方式女有3种，A项错误：与碳碳三键直接p杂化13.2g相连的原子在同一条直线上，饱和碳原子是四面体结(2)①由PPA的结构简式知，其分子式为C,H,NO则生成C0,的物质的量n(C0,)构，则化合物中所有碳原子不可能都在同一条直线②由PPA的结构简式知，其官能团为一OH、一NH,44gm0=0.3mol,故,B项错误；手性碳原子是连接4不同的原子或原名称为轻基、氨基。n(C)=0.3mol,所以有机物中碳原子数是3，氢原子数是团的C原子，p与足量氢气加成后，产物分子中含1个手③由题给信息得，另外3种同分异构体的结构简式为6,根据其相对分子质量是90，可知其分子中含有氧原子性碳原子（五元环中与乙基直接相连的碳原子是手性碳CH,CH数为90-1x6-12x3163,则A的分子式为C,H0,原子)，C项错误：根据结构示意图知，m中N共用4对电子-CH,C-CH,CH一CH,一NH,③只有羧基可与NaHC0,反应生成C0,生成2.24对，失去1个电子，N共用2对电子对，得到1个电子，N共用3对电子对，还有1对孤电子对，碳原子共用4对电了OH NH,NH,OHCH.OHLC0,(标准状况)，其物质的量是0.1mol,说明A分子中对，n中碳原子均共用4对电子对，p中N共用3对电子对18.(1)①CH,C(CH)=C(CH,)CH,(3分)2,3色有整梦食宽先器还有1对孤电子对，碳原子共用4对电子对，则所有碳、氮二甲基-2-丁烯(2分)②是(2分)原子均满足8电子稳定结构，D顶正(2)C,H,O,(3)CH,CH(OH)COOH,CH,(OH)质的量是0.1mol,则A分子中含有1个羟基，故A分子中11.BA,该有机化合物不含苯环，不属于芳香CH,C00H(写对1个得1分，全对得3分)含有的官能团是一COOH、一OH。烃，错误：B项，该有机化合物含苯环，属于芳香族化合④根据核磁共振氢谱图知有机物分子中有4组峰，解析：(1)①由题意，设化合物A的分子式为CH,物，正确；C项，该有机化合物含酯基，属于酯，错误；D说明其分子中含有4种不同化学环境的氢原子则12n+2n=84,解得n=6,则化合物A的分子式为C,H2,化项，CH,C0CH,含酮羰基，属于酮，错误(2)由于A分子中含有4种不同化学环境的氢原子合物A分子中含有个碳碳双键，且只有种不同化学环氢原子的个数之比是3：1：1：1，所以A的结构简式为CH0境的氢原子，说明分子结构对称，则化合物A的结构简式OH12.CA项，CH,一CCH,有1组峰；B项，CH,一C为(CH),C=C(CH)2,其名称为2,3-二甲基-2-丁烯。②化合物A是相当于4个甲基上的C原子取代乙烯CH,一CH-COOHCH,上的4个氢原子，乙烯为面形分子，则该有机物中的所(3)A分子中含有1个一C00H.1个一0H,2分子A在0一CH,有2组峰，且峰面积之比为1：1；C项，对二甲苯有有C原子处在同一面上浓硫酒酸催化下加热发生酯化反应生成环状酯和水，反应2组峰，且峰面积之比为3：2；D项，CH,C00H有2组峰，且(2)由题意，设有机物的分子式为CH0,n(C,H0》方程式见答案。答案专页第1页

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