2026年衡水金卷先享题·信息卷 普通高中学业水平选择性考试模拟试题(一)1化学HN试题
高三二轮复·化学·9.D【解析】98和99形成囊泡都是依赖R亲水效应Sc3+为2%,假设“滤液”中c(Sc3+)=amol/L,则和烃基的疏水效应,A项错误;由题可知,98形成单“萃取分液”三次操作后“水相”中的c(Sc3+)=分子层囊泡,99形成双分子层囊泡,B项错误;囊泡amol/L×2%×2%×2%=8a×10-6mol/L。形成体现了超分子的重要特征一自组装,C项错误;(4)Sc3+与Fe3+易发生共萃,得到产品不纯,再次酸形成囊泡时,苯面正对堆积会导致较大的排斥,错溶再沉钪,能进一步分离杂质,提高产品纯度。位比正对要稳定,D项正确。(5)沉钪得到Sc2(C2O)3沉淀,焙烧时通人了空气,10.B【解析】曲线I代表H2S、曲线Ⅱ代表HS、曲得到Sc,0,则化学方程式:2Sc(C,0,),十30,烙烧线Ⅲ代表S2-,A项正确;0.1mol/LNa2S溶液pH2Sc2O3+12CO2答案解析网约为12.8,结合图像可知,c(HS)>c(S2-),B项错:12.(16分)答案解析网误;根据元素守恒可知,c(Na+)=2[c(H2S)+(1)-49.48(2分)低温(2分)0.20(2分)c(HS)十c(S2-)],C项正确;Kp(FeS)=6.3X(2)①b(2分)答案解析网10-18>Kp(CdS)=7.9×10-”,则含镉废水中加人②0.125(2分)33.3(2分)答案解析网FeS后,发生反应的离子方程式为Cd+(aq)+③>(2分)Y(2分)答案解析网FeS(s)-CdS(s)+Fe2+(aq),D项正确。【解析】(1)根据盖斯定律,CO2(g)十3H2(g)一二、非选择题CH,OH(g)十H2O(g)的焓变等于生成物的标准摩11.(12分)尔生成焓一反应物的标准摩尔生成焓,则△H=(1)Si02、TiO2(2分)(-201.17-241.82)kJ/mol-(-393.51+(2)随着碳原子数的增加,0一H键极性减弱,更难0)kJ/mol=-49.48kJ/mol;△G=△H-T△S<0,断裂(或随着碳原子数增加,烃基的推电子能力增反应能够自发进行,该反应为放热的嫡减反应,则低强,O一H键更难断裂)(2分)温下能够自发;决定总反应速率的是慢反应,(3)1(2分)8a×10-6(2分)HC00.+2,(g)一→HC0·+号H(g)+(4)进一步分离杂质,提高产品纯度(2分)OH·为决速步骤,催化剂可使反应历程中决速步骤(5)2Sc,(C,0,),+30,格挠2Sc,0,+12C0,(2分)的活化能降低1.60eV-1.40eV=0.20eV。【解析】(1)滤渣中存在的是不与盐酸反应的物质,(2)随着氢气投料的增大,会导致衡时氢气的转化为SiO2、TiO2。率下降,故b为α(H2),氢气的量增大,导致CO转(2)由题可知,随着碳原子数增加,(RO)3PO产率降化率增大,反应I正向移动,使得甲烷量增大,由于低,其原因可能为随着碳原子数增加,O一H键极性C0还会转化为二氧化碳,反应中投料1mol减弱更难断裂,(RO),PO产率降低或随着碳原子数CO(g),结合碳守恒,消耗的C0量会大于生成甲烷的增加,烃基推电子能力增强,O一H键更难断裂,量,则a为a(CO)、c为n(CH),那么d为n(CO2)。(RO)PO产率降低。①由分析,图中表示H2(g)的转化率α(H2)变化的(3)当萃取剂浓度为1%时,Sc3+的萃取率高,而曲线为b。答案解析网Fe3+的萃取率低,当萃取剂浓度增加,Sc3+的萃取率②A点nH=1,a(C0)=0.375、(H2)=0.625,变化很小,而Fe3+的萃取率增大,不利于Sc3+的萃n(CO)取,故最合适的萃取剂浓度为1%;“萃取分液”每进由三段式:答案解析网行一次,Sc3+的萃取率为98%,即水相中残留的答案解析网·101·
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