高三2025届高考滚动检测卷(一)1生物B答案

2024-07-31 17:44:39 7℃

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3.D步骤②中甲、乙的加入量属于无关变量，为避兔无关变体外转化实验，A错误；S型细菌由于需要由R型活细菌转量对实验的影响，则无关变量需保持相同且适宜，B正确；化产生，所以一开始不会呈现数量上的增长，要在一段时间若将蛋白酶和DNA酶同时加入S型细菌匀浆，DNA被水后才会呈现增长趋势，而体内转化实验中的R型活细菌数解，不能发挥作用，则只能获得一种形态的菌落，D错误。量会先呈现下降趋势，所以1、4号曲线代表R型活细菌，4.C由题图沉淀物放射性很高可知，被标记的是T2噬菌体B错误，C正确；体内实验是在小鼠体内进行，由于小鼠的免的DNA,A正确；如果保温时间过短，噬菌体未完全侵疫系统会将部分的R型活细菌杀死，所以R型活细菌数量染，上清液的放射性会变高，B正确；搅拌的目的是使吸附会先皇现下降趋势，即4号曲线会先呈现下降的趋势，在细菌上的噬菌体和蛋白质外壳与细菌分离，C错误；没有D错误。用标记蛋白质的噬菌体做另一组实验，无法对照得出蛋白10.(1)同位素标记法病毒专性寄生在活细胞中，不能直接质不是T2噬菌体的遗传物质的结论，D正确。利用培养基中的物质(2)几乎不能几乎不能阮病毒5.C病毒只能寄生在活细胞内，所以不能用含有放射性35S不含核酸（只含蛋白质），几乎不含P元素，上清液和沉淀和2P的细菌培养液培养猴痘病毒，A错误；搅拌、离心的目物中都几乎不能检测到32P(3)沉淀物上清液少量的的是让吸附在宿主细胞表面的蛋白质和未侵染的噬菌体脱阮病毒不能成功侵入牛脑组织细胞，离心后位于上清液中离细菌，B错误；猴痘病毒的蛋白质外壳和DNA,都含有氨强基练27元素，但5N没有放射性，则上清液和沉淀物中都不能检测到放射性物质，D错误。:1.B该模型的设计不能证明DNA分子是遗传物质，A错误；6.C由题意可知，阮病毒能够侵染牛脑组织，所以要获得该模型可以解释DNA分子的多样性，DNA分子多样性的被35S标记的朊病毒，就先用含35S的培养基培养牛脑组原因是其中碱基的排列顺序引起的，B正确；该模型不能证织，再用朊病毒侵染被35S标记的牛脑组织，一段时间后茨明DNA复制是以半保留的方式进行，C错误；中心法则能得35S标记的阮病毒，A正确；根据蔡斯与赫尔希的噬菌体解释遗传信息从DNA到RNA传递的一般规律，但该模型侵染细菌实验可知，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌不能解释，D错误。体和蛋白质外壳与细菌分离，而由题意可知，朊粒(PPS)只2.A碱基的特定的排列顺序决定了DNA的特异性，碱基排有蛋白质，没有核酸，能够侵染牛脑组织，并将牛脑组织中列顺序千变万化决定了DNA的多样性，A错误；位于链状DNA分子两端的1个磷酸只与一个脱氧核糖相连，其他位的PrPC蛋白转化为PrPS,所以阮病毒全部侵入牛脑组于中间部位的磷酸均连接两个脱氧核糖，所以每个脱氧核织，模拟实验过程中不需要搅拌，B正确；离心后获得上清糖上通常连有两个磷酸和一个含氨碱基，B正确；一个液和沉淀物，放射性主要集中在沉淀物，C错误；由题于可DNA分子上具有多个基因，且基因是有遗传效应的知，PrPC蛋白可转变成PrPS,二者的氨基酸排列顺序完全相同，说明其空间结构发生变化，导致其具有感染性，因此DNA片段，即DNA分子中有非基因序列，所以一个DNA上所有基因的碱基总数小于该DNA分子的碱基总可以说明蛋白质空间结构的改变可以使其功能发生变数，D正确。化，D正确。3.BDNA复制时，在引物作用下，DNA聚合酶从引物3'端7.A大肠杆菌是原核生物，可以直接用培养基培养，即35S标开始延伸DNA链，体内DNA复制过程需要引物参与，A错记的大肠杆菌，可以用含35S的培养基直接培养获得，A正误；DNA分子复制过程中，DNA聚合酶不能断开氢键，C错确；①组实验亲代噬菌体的蛋白质用3H,但亲代噬菌体的蛋误；生物体内的DNA数和基因数不同，构成基因的碱基总白质外壳不进入大肠杆菌，大肠杆菌用5S标记，噬菌体侵数小于构成DNA的碱基总数，D错误。染大肠杆菌后原料是大肠杆菌提供的，所以子代噬菌体的外壳只有5S,B错误；②组4℃可标记T2噬菌体的蛋白质和4.AΦ6噬菌体的遗传物质是双链RNA,双链RNA中A与U配对，若该片段来自6噬菌体，则①和②是尿密啶，A正DNA,用4C标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，蛋确；④X174噬菌体的遗传物质是单链DNA,嘌呤与嘧啶的白质外壳在上清液中，含有放射性，DNA侵入大肠杆菌，也数量很可能不相等，B错误；图中“X”是磷酸基团，“N”指的含有放射性，所以上清液和沉淀物都有放射性，C错误；是氢键，而氢键是分子之间的作用力，其形成不需要酶催②用“C标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，大肠杆化，C错误；原核生物的拟核DNA呈环状，D错误。菌提供的原料不含“C,所以子代噬菌体蛋白质外壳不5.DDNA的两条链之间遵循碱基互补配对原则，即A=含4C,D错误。T、C=G,故腺嘌呤(A)与鸟嘌呤(G)之和等于胞密啶(C)和8.BCD噬菌体的蛋白质外壳不会侵入细菌体内，会吸附在胸腺嘧啶(T)之和，A正确；根据脱氧核苷酸的结构图可细菌外表，而噬菌体的DNA会侵入细菌体内，故搅拌是否知，在制作脱氧核苷酸时，需在脱氧核糖上连接磷酸和碱充分会影响35S标记组的上清液的放射性，不会影响2P标基，B正确：制作模型时，腺嘌呤与胸腺嘧啶之间形成2个氢记组，A错误；理论上蛋白质外壳不进入大肠杆菌，搅拌后键，要用2个氢键连接物相连，鸟嘌呤与胞嘧啶之间形成3外壳全部进入上清液，沉淀物大肠杆菌中不含有噬菌体的个氢键，要用3个氢键连接物相连，C正确；在制成的模型蛋白质外壳，因此上清液中有放射性，沉淀物中没有，B正中，每条单链的一端的脱氧核糖只连接有1个鳞酸，确；用2P标记噬菌体的DNA,然后用噬菌体侵染大肠杆D错误。菌，实验开始一段时间，DNA逐渐进入大肠杆菌，上清液中6.C由题意可知，腺瞟呤a个，占该区段全部碱基的比例为放射性逐浙降低，但随着保温时间的延长，大肠杆菌逐渐裂b,所以该DNA区段的碱基总数是a/b,因此胞嘧啶为解，释放出的噬菌体离心后进入上清液，上清液中的放射性(a/一2a)×1/2=a(1/2b一1)个，A、B、D错误，C正确。逐渐增强，C正确；3S标记噬菌体的蛋白质外壳，其外壳经7A由题意可知，一双链DNA分子，在复制时，一条链上的离心后一直存在于上清液中，上清液的放射性不会随着保G变成C,另一条链是正常的，不论复制多少次，以突变链为温时间而变化，D正确。模板形成的子代DNA都是发生差错的DNA,以不发生突9.ABD分析题图可知，体内实验是在小鼠体肉进行，由于小变的链为模板形成的子代DNA都是正常DNA,因此该鼠的免液系统会将部分的R型活细菌杀死，所以R型活细DNA分子不论复制多少次，发生差错的DNA总占1/2，即菌数量会先呈现下降趋势；只有乙图中的4号曲线出现了DNA经n次复制后，发生差错的DNA占1/2，A正确，下降趋势，所以乙图代表的是体内转化实验，甲图代表的是B、C、D错误。198

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