高三2025~2026学年核心突破(六)6化学XJ答案
本文从以下几个角度介绍。
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1、2023-2024学年核心突破(六)化学
2、2023-2024学年核心突破六化学
3、20242024学年核心突破化学答案
4、2023-2024核心突破高二化学
5、2023-2024核心突破试卷答案化学
6、2023-2024核心突破高一化学
7、2023-2024化学核心突破十答案高一
8、核心突破卷答案 2023-2024化学
9、2023-2024核心突破卷化学
10、2023-2024化学核心突破试卷
6化学XJ答案)
气体，A错误；SO不可用于自来水消毒，B错误；实验室可利用(5）淀粉当滴入最后半滴标准溶液时，溶液由蓝色变为无色，且浓硫酸与NaCI制备HCI气体，方程式为NaCl+HSO（浓）一30s内不恢复原色（2分）（6）HCI↑+NaHSO，C正确；Cl为强氧化剂，与Fe反应得FeCl，而S1为弱氧化剂，与Fe反应得FeS，D错误。必考题型化学实验综合，涉及仪器的选择、分离提纯、物质检验、15.C热门考点反应机理分析，涉及同分异构体、催化剂的判断、物试剂的选择、滴定计算及误差分析等质稳定性比较、元素化合价变化【实验原理】【深度解析】由结构简式可知，P，和P分子式相同，结构不同，互实验目的：制备CulnS并测定其纯度制备原理：InCI，·4HO+Cu（CH,COO）·HO+CH,CSNH—参与反应后又重新生成，起催化作Culn,S↓测定原理：过量的KI溶液将Culn,S全部转化为Cul，同时生成用，B正确；该反应条件下P，为主产物，而P、为副产物，说明反I,2Cu+4I=2Cul↓+l；用硫代硫酸钠标准溶液滴定所得1应主要生成P，P，的稳定性高于P，C错误；过程Ⅱ中C一I和至终点，I+2S0=21+SO，可得CulnS~Cu²~SO²。1一0断裂，1的化合价降低，碘元素得电子被还原，D正确。【深度解析】（1）称量操作中，结合所示仪器，需要将样品置于烧【关键点拨】根据箭头方向，指向环形反应过程的为反应物，如杯中用托盘天进行称量。R→=-I-0（2）固液分离需耍用过滤法，快速分离，可用减压过滤。：指向外面的为生成物，如（3）最后加人乙醇洗涤可除去残留的水，便于干燥。（4）测定晶体结构需要通过X射线衍射实验，需用X射线衍射仪OHPh先消耗再生成的为催化剂，如即XRD。(5）滴定过程为硫代硫酸钠与1.反应，可使用淀粉作指示剂，滴R16.（除标注外，每空2分，共14分）定终点时，1被消耗完全，溶液颜色恰好由蓝色变为无色，且30：）②（）N（1）P（）内不恢复原色。（6）根据元素守恒与测定过程可得关系式，CulnS~Cu”~SO，分）P原子采取sp”杂化，P的一个孤电子对与Cu形成配位键250后，对P一C键的尿力变小，C一P一C键角变大所以样品中CulnS的物质的量为bVx10x25mol=bV×10-²(2）①bc②4895g·molxbVx10²mol8956V必考题型物质结构与性质，涉及价电子排布式书写、等电子体、mol，所以其纯度为×100%=C%oag配位健、健角等（7）未用待测溶液润洗水洗后的移液管，导致待测溶液浓度偏（深度解析】（1）①Cu为29号元素，基态Cu原子的价电子排布低，使测定结果偏低，a错误：滴定前满定管尖嘴有气泡，满定后式为3d4s'。Cu（I）OLED中含有H、B、C、N、F、P、Cu元素，各自气泡消失，读取的标准溶液体积偏大，使测定结果信高，6正确：能形成的简单离子中，核外电子排布相同的是N和F。与BF满定终点时，俯视滴定管液面读数，使得读取的标准溶液体积小互为等电子体的分子有CCI、CF，等。于实际消耗量，使测定结果偏低，c错误。②Cu（I）OLED中每个Cu与周围的2个N原子和2个磷原子18.（除标注外，每空2分，共14分）形成配位键，B与F形成配位键，但只有Cu'与N原子形成的配（1）球形冷凝管位键成环，因而1molCu（1）OLED中通过合作用形成的配位（2）90℃、2.5h水浴加热（1分）温度过高对硝基甲苯升华，键有2mol。P原子采取sp杂化，P的一个狐电子对与Cu'形成凝华附若在冷凝管内部，造成原料损失配位键后，对P一C键的斥力变小，C一P一C键角变大。（3）MnO.热水（1分）（2）①图丙中邻氨基吡啶中N原子有两种杂化方式，氨基中N原（4）四丁基铵根离子溶于有机层且带正电，吸引Mn0：进入有机子杂化方式为sp杂化，另外一个N原子形成π键，为sSp杂化，层，增大Mn0：与对硝基甲苯的接触面积，加快反应速率并提高N原子的价层孤电子对占据sp杂化轨道和sp”杂化轨道，故bc产率（5）45%正确。②由邻氨基吡啶的铜配合物的结构简式分析可知，Cu与必考题型有机物的制备实验，涉及实验仪器的识别、物质的提N和O形成配位键，Cu”的配位数为4。纯、反应条件的选择、产率的计算等17.（除标注外，每空1分，共13分）【深度解析】（1）根据题图甲，仪器。为球形冷凝管。（1）烧杯托盘天（2）b（2）根据题图丙，反应温度为90℃时，对硝基苯甲酸的产率已经（3）取最后一次洗涤液少许于试管中，先加入足量稀硝酸酸化，达到54%，即使再升高温度，产率提升也不明显，还会浪费大量的再加AgNO，溶液，无白色沉淀生成，证明已经洗干净（2分）洗热能：根据图丁，反应时间为2.5h时，对硝基苯甲酸的产率已经去晶体表面残留的水分、快速干燥（4）X射线衍射仪（或XRD）较大，即使继续反应，产率提升也不明显。反应温度为90℃，应D3
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